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Index « Auteurs » - entrée « Yves Morel »
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Yves Moreau < Yves Morel < Yves Nivoche  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Yves Morel

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
004573 (2013) Kathryn Cox ; Jillian Bryce ; Jipu Jiang ; Martina Rodie ; Richard Sinnott ; Mona Alkhawari ; Wiebke Arlt ; Laura Audi ; Antonio Balsamo ; Silvano Bertelloni ; Martine Cools ; Feyza Darendeliler ; Stenvert Drop ; Mona Ellaithi ; Tulay Guran ; Olaf Hiort ; Paul-Martin Holterhus ; Ieuan Hughes ; Nils Krone ; Lidka Lisa ; Yves Morel ; Olle Soder ; Peter Wieacker ; S. Faisal AhmedNovel Associations in Disorders of Sex Development: Findings From the I-DSD Registry
006271 (2011) Sabina Benko [France] ; Christopher T. Gordon [France] ; Delphine Mallet [France] ; Rajini Sreenivasan [Australie] ; Christel Thauvin-Robinet [France] ; Atle Brendehaug [Norvège] ; Sophie Thomas [France] ; Ove Bruland [Norvège] ; Michel David [France] ; Marc Nicolino [France] ; Audrey Labalme [France] ; Damien Sanlaville [France] ; Patrick Callier ; Valerie Malan [France] ; Frédéric Huet ; Anders Molven [Norvège] ; Frédérique Dijoud [France] ; Arnold Munnich [France] ; Laurence Faivre [France] ; Jeanne Amiel [France] ; Vincent Harley [Australie] ; Gunnar Houge [France, Norvège] ; Yves Morel [France] ; Stanislas Lyonnet [France]Disruption of a long distance regulatory region upstream of SOX9 in isolated disorders of sex development
00BD58 (2001) Stephanie Portrat [France] ; Paolo Mulatero [Italie] ; Kathleen M. Curnow [Australie] ; Jean-Louis Chaussain [France] ; Yves Morel [France] ; Leigh Pascoe [France]Deletion hybrid genes, due to unequal crossing over between CYP11B1 (11β-hydroxylase) and CYP11B2 (aldosterone synthase) cause steroid 11β-hydroxylase deficiency and congenital adrenal hyperplasia

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